Qu'est-ce Une amniocentèse?
L'amniocentèse est un examen prénatal qui s'effectue pendant la grossesse pour déceler d'éventuelles anomalies chez l'enfant à naître. Pendant cet examen, une petite quantité de liquide amniotique est aspirée. Les cellules de l'enfant sont présentes dans le liquide amniotique et l'on peut donc procéder à une analyse:
- Anomalies chromosomiques (par exemple le syndrome de Down) ;
- La quantité de protéine Alfafoetoproteïne (AFP). Une augmentation de cette protéine peut indiquer des anomalies du tube neural (spina bifida).
- Maladies métaboliques ;
- Anomalies de l'ADN.
L'Amniocentèse a généralement lieu à partir de la 15e semaine de grossesse.
Quand fait-on une amniocentaise?
L'amniocentèse est effectuée uniquement lors de risque accru d'anomalies.
- Vous avez 39 ans ou plus.
- Lors d'un contrôle précédent, une anomalie ou un risque accru d'anomalie a été signalé.
- Vous avez déjà un enfant présentant des anomalies des chromosomes.
- En cas de présence de certaines maladies héréditaires, malformations ou anomalies chromosomiques dans la famille.
- En cas de risque d'infection (par exemple la toxoplasmose).
- Si mère et enfant ont un rhesusfactor différent.
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